醫(yī)療器械EN60601認(rèn)證辦理,在ENIEC60601認(rèn)證系列中,并列標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定基本安全和基本性能要求,適用于:醫(yī)療設(shè)備一類(lèi)如放射設(shè)備,本標(biāo)準(zhǔn)未提及所有醫(yī)療設(shè)備的特定特征,需要注意的是當(dāng)評(píng)估IEC60601-1符合性時(shí),允許獨(dú)立評(píng)估其并列標(biāo)準(zhǔn)的符合性。在IEC60601認(rèn)證系列中,對(duì)于特殊的醫(yī)療設(shè)備,專(zhuān)用標(biāo)準(zhǔn)可能修改、替代或刪除標(biāo)準(zhǔn)中的適用要求。
世界上所認(rèn)定的醫(yī)療電子設(shè)備相關(guān)電性安全測(cè)試為IEC60601-1,IEC60601-1涵蓋所有的一般規(guī)定,包括危害清單及風(fēng)險(xiǎn)性的承受限制其中,IEC60601-1-X并行標(biāo)準(zhǔn)系列規(guī)定主要目標(biāo)為電氣醫(yī)療器材系統(tǒng)、電磁兼容性、X光防護(hù)等,并必須與IEC60601-1同時(shí)適用;I正C60601-2-XX系列規(guī)定適用于特定醫(yī)療器材,并必須同時(shí)適用IEC60601-1,也可適用IEC60601-1-X標(biāo)準(zhǔn)。
在醫(yī)療電子設(shè)備中,電磁輻射和電磁輻射防護(hù)是影響電源系統(tǒng)設(shè)計(jì)的關(guān)鍵因素。例如,合格的醫(yī)用電源應(yīng)符合EN60601-1-2;該標(biāo)準(zhǔn)必須與EMC相關(guān)的許多技術(shù)要求配合,尤其是醫(yī)用電源必須滿(mǎn)足IEC61000-4-2(靜電防護(hù)能力,要求達(dá)到3KV)、IEC61000-4-3(射頻輻射防護(hù)能力,要求達(dá)到3V/m)、IEC61000-4-4EFT(電壓瞬變承受能力,要求達(dá)到1kV)、IEC61000-4-5(市電涌流承受能力,要求達(dá)到1kV和2KV)、IEC61000-3-2(市電線(xiàn)路諧波要求)、IEC61000-3-3(電力線(xiàn)閃變要求),以及EN55011(A類(lèi)產(chǎn)品或B產(chǎn)品輻射限制)。
一、什么是ENIEC60601標(biāo)準(zhǔn)呢?
EN 60601是一套標(biāo)準(zhǔn)系列,其范圍涵蓋電子醫(yī)療器械及系統(tǒng)的安全、基本性能和電磁兼容性。它從技術(shù)上講等同于國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)IEC60601,該系列由70多份獨(dú)立的標(biāo)準(zhǔn)組
“第1部分”標(biāo)準(zhǔn)EN60601-1涵蓋適用于所有電子醫(yī)療器械的基本安全和性能,“第2部分”或“特殊”標(biāo)準(zhǔn)則涵蓋適用于特定產(chǎn)品群的要求(如針對(duì)激光醫(yī)療器械的EN
60601-2-22)。
其制造商擬將其用于:診斷、治療、監(jiān)測(cè)患者或緩解疾病、修復(fù)創(chuàng)傷或輔助殘障。
這包括廣泛的醫(yī)療器械,例如:
1.高頻手術(shù)器械
2.心臟除顫器3.患者監(jiān)護(hù)儀
4.治療及診斷超聲設(shè)備
5.醫(yī)用激光器械
6.患者呼吸機(jī)
7.嬰兒保育箱和暖箱
醫(yī)療器械EN60601認(rèn)證辦理找環(huán)測(cè)威檢測(cè)公司,環(huán)測(cè)威檢測(cè)中心資質(zhì)齊全,CMA資質(zhì)認(rèn)證的第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu),cma授權(quán)資實(shí)驗(yàn)室,報(bào)告可在國(guó)內(nèi)外使用,售后服務(wù),相關(guān)工程師一對(duì)一服務(wù),如有需求請(qǐng)來(lái)電聯(lián)系:400—8707—283