額溫槍ce認(rèn)證辦理，額溫槍（紅外線測溫儀）針對(duì)量測人體額溫基準(zhǔn)設(shè)計(jì)，使用非常簡單、方便。1秒可準(zhǔn)確測溫，無福射點(diǎn)，免除對(duì)眼睛之潛在傷害，不需接觸人體皮膚，避免交叉感染，一鍵測溫，排查流感。適合家庭用戶、賓館、圖書館、大型企事業(yè)單位，也可以用于醫(yī)院、學(xué)校、海關(guān)、機(jī)場等綜合性場所，還可以提供給醫(yī)務(wù)人員在診所使用，額溫槍要出口歐洲國家就必須辦理CE認(rèn)證。

額溫槍CE認(rèn)證的申請(qǐng)流程：
步：申請(qǐng)受理
收到符合要求的申請(qǐng)后，認(rèn)證機(jī)構(gòu)向申請(qǐng)人發(fā)出受理通知，通知申請(qǐng)人發(fā)送或寄送有關(guān)文件和資料。
同時(shí)，認(rèn)證機(jī)構(gòu)發(fā)送有關(guān)收費(fèi)和通知。申請(qǐng)人按要求將資料提供到認(rèn)證機(jī)構(gòu)。申請(qǐng)人付費(fèi)后，按要求填寫付款憑證。
第二步：資料
在資料階段，產(chǎn)品認(rèn)證工程師需對(duì)申請(qǐng)進(jìn)行單元?jiǎng)澐帧?br /> 單元?jiǎng)澐趾?，若需要進(jìn)行樣品，產(chǎn)品認(rèn)證工程師向申請(qǐng)人發(fā)送送樣通知以及相應(yīng)的付費(fèi)通知，同時(shí)，通知申請(qǐng)人向相應(yīng)的檢測機(jī)構(gòu)發(fā)送樣品接收通知。
第三步：樣品接收
樣品由申請(qǐng)人直接送達(dá)的檢測機(jī)構(gòu)。
申請(qǐng)人付費(fèi)后，按照要求填寫付款憑證。
檢測機(jī)構(gòu)對(duì)收取的樣品進(jìn)行驗(yàn)收，填寫樣品驗(yàn)收?qǐng)?bào)告，對(duì)于不合格的樣品將出具樣品整改通知，整改后填寫樣品驗(yàn)收?qǐng)?bào)告。
樣品驗(yàn)收后，檢測機(jī)構(gòu)填寫樣品檢測進(jìn)度表報(bào)認(rèn)證機(jī)構(gòu)。
認(rèn)證機(jī)構(gòu)收到樣品檢測進(jìn)度后，在確認(rèn)申請(qǐng)人相關(guān)費(fèi)用付清后，向申請(qǐng)人發(fā)出正式受理通知，向檢測機(jī)構(gòu)發(fā)出檢測任務(wù)書，樣品正式開始。
第四步：樣品檢測
企業(yè)在型式試驗(yàn)階段應(yīng)作的工作為：送試驗(yàn)樣品、需要的零部件及技術(shù)資料，了解試驗(yàn)進(jìn)度，如果出現(xiàn)不合格項(xiàng)要依照樣品整改通知進(jìn)行及時(shí)整樣品結(jié)束后，檢測機(jī)構(gòu)填寫樣品結(jié)果通知。
檢測機(jī)構(gòu)還將試驗(yàn)報(bào)告等資料傳送至認(rèn)證機(jī)構(gòu)。

第五步：證書
認(rèn)證機(jī)構(gòu)主任簽發(fā)證書。
申請(qǐng)人打印領(lǐng)證憑條，到認(rèn)證機(jī)構(gòu)自取或要求寄送證書。
盡快完成不符合項(xiàng)的整次。
額溫槍申請(qǐng)CE認(rèn)證的必要性：
CE認(rèn)證，為各國產(chǎn)品在歐洲市場進(jìn)行貿(mào)易提供了統(tǒng)一的技術(shù)規(guī)范，簡化了貿(mào)易程序。任何國家的產(chǎn)品要進(jìn)入歐盟、歐洲自由貿(mào)易區(qū)必須進(jìn)行CE認(rèn)證，在產(chǎn)品上加貼CE標(biāo)志。因此CE認(rèn)證是產(chǎn)品進(jìn)入歐盟及歐洲貿(mào)易自由區(qū)國家市場的通行證。
CE認(rèn)證表示產(chǎn)品已經(jīng)達(dá)到了歐盟指令規(guī)定的安全要求；是企業(yè)對(duì)消費(fèi)者的一種承諾，增加了消費(fèi)者對(duì)產(chǎn)品的信任程度；貼有CE標(biāo)志的產(chǎn)品將降低在歐洲市場上銷售的風(fēng)險(xiǎn)。這些風(fēng)險(xiǎn)包括：
1、被海關(guān)扣留和查處的風(fēng)險(xiǎn)；
2、被市場監(jiān)督機(jī)構(gòu)查處的風(fēng)險(xiǎn)；
3、被同行出于竟?fàn)幠康牡闹缚仫L(fēng)險(xiǎn)。

額溫槍辦理ce認(rèn)證屬于二類醫(yī)療器械的行列，需要滿足歐盟MDR指令，歐盟對(duì)mdr指令的控制是非常嚴(yán)格的，如果沒有相對(duì)應(yīng)的授權(quán)以及測試能力是無法處理的，所以，如果需要出口額溫槍到歐洲地區(qū)辦理ce認(rèn)證所需要的周期會(huì)很長，因?yàn)閲鴥?nèi)基本沒有能夠滿足歐盟要求的二類醫(yī)療器械檢測實(shí)驗(yàn)室。

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