為什么辦理CE認證？
CE認證，為各國產(chǎn)品在歐洲市場進行貿(mào)易提供了統(tǒng)一的技術(shù)規(guī)范，簡化了貿(mào)易程序。任何國家的產(chǎn)品要進入歐盟、歐洲自由貿(mào)易區(qū)必須進行CE認證，在產(chǎn)品上加貼CE標(biāo)志。因此CE認證是產(chǎn)品進入歐盟及歐洲貿(mào)易自由區(qū)國家市場的通行證。CE認證表示產(chǎn)品已經(jīng)達到了歐盟指令規(guī)定的安全要求；是企業(yè)對消費者的一種承諾，增加了消費者對產(chǎn)品的信任程度；貼有CE標(biāo)志的產(chǎn)品將降低在歐洲市場上銷售的風(fēng)險。
CE認證要準備的技術(shù)文件：
1、制造商（歐盟授權(quán)代表（歐盟授權(quán)代理）AR）的名稱、地址，產(chǎn)品的名稱、型號等；2、產(chǎn)品使用說明書；
3、安全設(shè)計文件（包括關(guān)鍵結(jié)構(gòu)圖，即能反映爬申距離、間隙、絕緣層數(shù)和厚度的設(shè)計圖）；
4、產(chǎn)品技術(shù)條件（或企業(yè)標(biāo)準），建立技術(shù)資料；
5、產(chǎn)品電器原理圖、方框圖和線路圖等；
6、關(guān)鍵元部件或原材料清單（請選用有歐洲認證標(biāo)志的產(chǎn)品）；
7、測試報告 (Testing Report）；
8、歐盟授權(quán)認證機構(gòu)NB出具的相關(guān)證書（對于模式A以外的其它模式）；
9、產(chǎn)品在歐盟境內(nèi)的注冊證書 （對于某些產(chǎn)品比如：Class I醫(yī)療器械，普通IVD體外診斷醫(yī)療器械）；
10、CE符合聲明（DOC）；
CE認證流程：
1、申請—申請人填寫申請表、提供產(chǎn)品資料、寄樣；2、報價—環(huán)測威檢測確定測試標(biāo)準及測試項目并報價；
3、付款--申請人確認報價后，簽訂服務(wù)協(xié)議并支付認證項目費；
4、測試—實驗室根據(jù)相關(guān)的歐盟檢測標(biāo)準進行測試；
5、測試通過，報告完成；
6、項目完成，頒發(fā)CE證書。
環(huán)測威檢測是權(quán)威的第三方檢測機構(gòu)，專業(yè)辦理CE認證服務(wù)，是歐盟認可的公告號機構(gòu)，可以頒發(fā)公告號的CE認證證書。并且在市場上有一定的知名度，有多年認證服務(wù)經(jīng)驗，并且?guī)椭嗉移髽I(yè)產(chǎn)品順利出口到歐盟，有專業(yè)的技術(shù)團隊和優(yōu)質(zhì)的服務(wù)，如果您有產(chǎn)品辦理CE認證的話可以及時聯(lián)系我們。電話：4008-707-283.
