CE認(rèn)證簡(jiǎn)介
CE認(rèn)證是一個(gè)賦予產(chǎn)品CE標(biāo)志的權(quán)利,應(yīng)該從產(chǎn)品的開發(fā)階段開始,因?yàn)樵陂_發(fā)過程中有一些與產(chǎn)品安全,用戶健康和環(huán)境相關(guān)的CE要求是很好的;但是,可以為即用型產(chǎn)品頒發(fā)CE證書,擁有CE證書的產(chǎn)品必須符合 歐洲安全規(guī)則,并且只有在此之后才能在歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)(EEA)內(nèi)自由交易。運(yùn)動(dòng)耳機(jī)CE認(rèn)證要準(zhǔn)備的技術(shù)文件
1、制造商(歐盟授權(quán)代表(歐盟授權(quán)代理)AR)的名稱、地址,產(chǎn)品的名稱、型號(hào)等;2、產(chǎn)品使用說明書;
3、安全設(shè)計(jì)文件(包括關(guān)鍵結(jié)構(gòu)圖,即能反映爬申距離、間隙、絕緣層數(shù)和厚度的設(shè)計(jì)圖);
4、產(chǎn)品技術(shù)條件(或企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)),建立技術(shù)資料;
5、產(chǎn)品電器原理圖、方框圖和線路圖等;
6、關(guān)鍵元部件或原材料清單(請(qǐng)選用有歐洲認(rèn)證標(biāo)志的產(chǎn)品);
7、測(cè)試報(bào)告 (Testing Report);
8、歐盟授權(quán)認(rèn)證機(jī)構(gòu)NB出具的相關(guān)證書(對(duì)于模式A以外的其它模式);
9、產(chǎn)品在歐盟境內(nèi)的注冊(cè)證書 (對(duì)于某些產(chǎn)品比如:Class I醫(yī)療器械,普通IVD體外診斷醫(yī)療器械);
10、CE符合聲明(DOC)。
運(yùn)動(dòng)型耳機(jī)辦理CE認(rèn)證流程:
1、項(xiàng)目申請(qǐng)――向環(huán)測(cè)威檢測(cè)監(jiān)管遞交辦理檢測(cè)認(rèn)證申請(qǐng)。2、資料準(zhǔn)備――根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)要求,企業(yè)準(zhǔn)備好相關(guān)的認(rèn)證文件。
3、產(chǎn)品測(cè)試――企業(yè)將待測(cè)樣品寄到環(huán)測(cè)威實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行測(cè)試。
4、編制報(bào)告――認(rèn)證工程師根據(jù)合格的檢測(cè)數(shù)據(jù),編寫報(bào)告。
5、遞交審核――工程師將完整的報(bào)告進(jìn)行審核。
6、頒發(fā)報(bào)告――報(bào)告審核無誤后,頒發(fā)質(zhì)檢報(bào)告和證書。
環(huán)測(cè)威檢測(cè)是權(quán)威的第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu),專業(yè)辦理CE認(rèn)證服務(wù),是歐盟認(rèn)可的公告號(hào)機(jī)構(gòu),可以頒發(fā)公告號(hào)的CE認(rèn)證證書。并且在市場(chǎng)上有一定的知名度,有多年認(rèn)證服務(wù)經(jīng)驗(yàn),并且?guī)椭嗉移髽I(yè)產(chǎn)品順利出口到歐盟,有專業(yè)的技術(shù)團(tuán)隊(duì)和優(yōu)質(zhì)的服務(wù),如果您有產(chǎn)品辦理CE認(rèn)證的話可以聯(lián)系我們,咨詢熱線:4008-707-283.