美國FDA認(rèn)證認(rèn)證模式如何區(qū)分？美國食品和藥物管理局（Food and Drug Administration）簡稱FDA,FDA是美國政府在健康與人類服務(wù)部（DHHS）和公共衛(wèi)生部（PHS）中設(shè)立的執(zhí)行機(jī)構(gòu)之一。作為一家科學(xué)管理機(jī)構(gòu)，F(xiàn)DA的職責(zé)是確保美國本國生產(chǎn)或進(jìn)口的食品、化妝品、藥物、生物制劑、醫(yī)療設(shè)備和放射產(chǎn)品的安全。它是最早以保護(hù)消費(fèi)者為主要職能的聯(lián)邦機(jī)構(gòu)之一。 通過FDA認(rèn)證的食品、藥品、化妝品和醫(yī)療器具對(duì)人體是確保安全而有效的。在美國等近百個(gè)國家，只有通過了FDA認(rèn)可的材料、器械和技術(shù)才能進(jìn)行商業(yè)化臨床應(yīng)用。
我們常說的FDA認(rèn)證，通常包含以下種類：
1、食品接觸材料的FDA檢測(cè)
2、激光產(chǎn)品FDA注冊(cè)
3、醫(yī)療器械FDA注冊(cè)
4、化妝品和日用品FDA檢測(cè)報(bào)告
5、食品、藥品、化妝品和日用品FDA注冊(cè)
問題一：FDA證書是哪個(gè)機(jī)構(gòu)發(fā)放的？
答：FDA注冊(cè)是沒有證書的，產(chǎn)品通過在FDA進(jìn)行注冊(cè)，將取得注冊(cè)號(hào)碼，F(xiàn)DA會(huì)給申請(qǐng)人一份回函（有FDA行政長官的簽字），但不存在FDA證書一說。
問題二：FDA需要指定的認(rèn)證實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)嗎？
答：FDA是一個(gè)執(zhí)法機(jī)構(gòu)，而不是服務(wù)機(jī)構(gòu)。如果有人說他們是FDA下屬的認(rèn)證實(shí)驗(yàn)室，那么他至少是在誤導(dǎo)消費(fèi)者，因?yàn)镕DA既沒有面向公眾的服務(wù)性認(rèn)證機(jī)構(gòu)與實(shí)驗(yàn)室，也沒有所謂的“指定實(shí)驗(yàn)室”。FDA作為聯(lián)邦執(zhí)法機(jī)構(gòu)，不可以從事這種既當(dāng)裁判又當(dāng)運(yùn)動(dòng)員的事。FDA只會(huì)對(duì)服務(wù)性的檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室的GMP質(zhì)量進(jìn)行認(rèn)可，合格的頒發(fā)合格證書，但不會(huì)向公眾“指定”或推薦特定的一家或幾家。
問題三：FDA注冊(cè)是否一定需要一位美國代理人 ?
答：是的，中國申請(qǐng)人在進(jìn)行FDA注冊(cè)時(shí)必須指派一名美國公民（公司/社團(tuán)）作為其代理人，該名代理人負(fù)責(zé)進(jìn)行位于美國的過程服務(wù)，是聯(lián)系FDA與申請(qǐng)人的媒介。
“自動(dòng)扣留”是美國食品藥物管理局（FDA）對(duì)進(jìn)口食品實(shí)施管理的一項(xiàng)主要措施，簡而言之，就是被FDA宣布為“自動(dòng)扣留"的貨物，運(yùn)抵美國口岸時(shí)，必須經(jīng)美國實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)合格后，方允許放行進(jìn)入美國境內(nèi)銷售。
由于FDA人員少，面對(duì)進(jìn)口的食品、藥品、化妝品等產(chǎn)品規(guī)格多、數(shù)量大的局面，不可能進(jìn)行逐批檢驗(yàn)，而只能是抽查，一般抽查的比率為3-5%,抽查的樣品合格，該批產(chǎn)品即可放行；如果抽查的樣品不合格，該批產(chǎn)品將予以“扣留’，處理。
如果檢查中所發(fā)現(xiàn)的問題屬一般問題（如商標(biāo)不合格等），可允許進(jìn)口商在當(dāng)?shù)靥幚砗?，?jīng)再次檢查合格后予以放行；如果檢查中所發(fā)現(xiàn)的問題與衛(wèi)生品質(zhì)有關(guān)，則不允許放行，或則當(dāng)?shù)劁N毀，或則由進(jìn)口商運(yùn)回出口國（地區(qū)），并不得轉(zhuǎn)運(yùn)至他國（地區(qū)）。除抽查外還有一種措施，即對(duì)于存在潛在問題的進(jìn)口產(chǎn)品，入關(guān)時(shí)必須進(jìn)行逐批檢驗(yàn)，而不是抽查，此即為“自動(dòng)扣留”措施，F(xiàn)DA宣布對(duì)某項(xiàng)產(chǎn)品采取行動(dòng)。
1、至少有一個(gè)樣品經(jīng)檢驗(yàn)發(fā)現(xiàn)對(duì)人體健康有明顯危害，如有害元。素、農(nóng)藥殘留量超標(biāo)，存在毒素、致病微生物、化學(xué)污染等，違犯了低酸罐頭食品的有關(guān)規(guī)定，或含有未經(jīng)申報(bào)批準(zhǔn)的成份如色素等。
2、如果有資料或歷史記載，或接到其他國家有關(guān)部門的通告，表明某一國家或地區(qū)的產(chǎn)品有可能對(duì)人體健康產(chǎn)生危害，并經(jīng)FDA對(duì)上述消息來源進(jìn)行評(píng)估，確認(rèn)該類產(chǎn)品在美國也可能造成同樣的危害，則FDA也可宣布對(duì)此類產(chǎn)品采取“自動(dòng)扣留’措施。
3、多個(gè)樣品經(jīng)檢驗(yàn)不合格，但對(duì)人體健康未存在有明顯危害，如變質(zhì)。異味、夾雜物、標(biāo)簽不合格等，可按以下情況分別對(duì)生產(chǎn)商、出口商或國家（地區(qū)）宣布采取“自動(dòng)扣留"措施
（1）如果某生產(chǎn)廠家或出口商的輸美產(chǎn)品，6個(gè)月中至少有3批貨物被FDA檢查時(shí)發(fā)現(xiàn)問題，予以“扣留’，處理，且不合格樣品超過被檢樣品的25%,則FDA將對(duì)該生產(chǎn)廠家或出口商輸美的此類產(chǎn)品采取“自動(dòng)扣留’措施；
（2）如果某個(gè)國家或地區(qū)的輸美產(chǎn)品，6個(gè)月中至少有12批貨物被FDA檢查時(shí)發(fā)現(xiàn)問題，予以“扣留”。
FDA認(rèn)證通常分為傳統(tǒng)的FDA注冊(cè)、FDA檢測(cè)與FDA評(píng)估。
FDA注冊(cè)含義：為了確保廠商產(chǎn)品出口美國符合當(dāng)?shù)氐腇DA要求，要求企業(yè)做的自我宣告擔(dān)保流程，實(shí)際上FDA注冊(cè)大部分都沒經(jīng)過第三方檢測(cè)，而是企業(yè)自己擔(dān)保。
FDA檢測(cè)：FDA檢測(cè)更多指的是食品接觸材料的安全檢測(cè)，醫(yī)療產(chǎn)品的生物兼容測(cè)試，臨床安全測(cè)試等。
FDA評(píng)估：以化妝品為例，主要是評(píng)估外包裝和成分說明。
