美國(guó)EPA注冊(cè)具體要求及注意事項(xiàng)。EPA:美國(guó)環(huán)境保護(hù)署(U.S Environmental Protection Agency)的英文縮寫。它的主要任務(wù)是保護(hù)人類健康和自然環(huán)境。不久前,大批量賣家的listing被系統(tǒng)判定為農(nóng)藥產(chǎn)品,一些不沾邊的,如辦公、園林、美妝、寵物、箱包、廚房類等產(chǎn)品均被判定為殺蟲(chóng)劑因而全部被下架。
2018年2月15日,美國(guó)環(huán)保署(EPA)與亞馬遜簽署了一項(xiàng)解決2013-2016年銷售未經(jīng)注冊(cè)或無(wú)標(biāo)簽殺蟲(chóng)劑產(chǎn)品的協(xié)議。在這份協(xié)議中,亞馬遜將接受行政處罰1215700美元,并采取措施管制和清除平臺(tái)上的非法農(nóng)藥。從此以后,亞馬遜平臺(tái)加大了對(duì)農(nóng)藥/農(nóng)藥設(shè)備產(chǎn)品的監(jiān)管力度,發(fā)現(xiàn)了巨大的違規(guī)隱患,從2018年6月份開(kāi)始,強(qiáng)制下架不合規(guī)的農(nóng)藥/農(nóng)藥設(shè)備,直到產(chǎn)品符合要求才能繼續(xù)銷售。在2019年1月,亞馬遜正式頒布了對(duì)平臺(tái)商家的監(jiān)管規(guī)定,銷售農(nóng)藥產(chǎn)品的賣家必須為美國(guó)國(guó)籍。
殺蟲(chóng)性設(shè)備必須由經(jīng)EPA注冊(cè)的農(nóng)藥生產(chǎn)商生產(chǎn)。請(qǐng)注意,該設(shè)備要求的EPA場(chǎng)所號(hào)碼不同于殺蟲(chóng)劑產(chǎn)品需要的EPA農(nóng)藥注冊(cè)號(hào)。獲取場(chǎng)地編號(hào)是一種按照EPA要求完成的管理程序。相反,獲得EPA農(nóng)藥注冊(cè)需要為產(chǎn)品特定數(shù)據(jù)的審查費(fèi),過(guò)程也更漫長(zhǎng)。
亞馬遜EPA注冊(cè)的具體程序?有以下幾種主要計(jì)劃:
1.簡(jiǎn)單產(chǎn)品類,不使用化學(xué)品起作用的產(chǎn)品:不涉及任何試驗(yàn),但有必要將工廠資料、公司資料、產(chǎn)品基本資料登記備案,并每年提交一次生產(chǎn)報(bào)告。
2.化學(xué)品類:有必要提交毒性測(cè)試化學(xué)品、能源效率數(shù)據(jù)、環(huán)境影響數(shù)據(jù)等一系列信息。如該化學(xué)品已由生產(chǎn)廠家注冊(cè),則可參考先前提交的資料,但需付費(fèi)購(gòu)買。假如是一款新產(chǎn)品,以前EPA系統(tǒng)沒(méi)有相關(guān)資料備案,需要進(jìn)行測(cè)試,所產(chǎn)生的費(fèi)用非常高,一般在17600美金開(kāi)始,高達(dá)80-100萬(wàn)美金(比如納米類材料)。
3.引擎類:此類產(chǎn)品要求對(duì)發(fā)動(dòng)機(jī)進(jìn)行排放測(cè)試,這種排放測(cè)試必須是EPA批準(zhǔn)的符合GLP規(guī)范的實(shí)驗(yàn)室操作,測(cè)試費(fèi)用非常昂貴,通常為6-7W,而大功率的發(fā)動(dòng)機(jī)則遠(yuǎn)遠(yuǎn)不夠。試驗(yàn)通過(guò)后,需將測(cè)試報(bào)告和申請(qǐng)材料一并提交EPA進(jìn)行登記。
沒(méi)有取得EPA注冊(cè)碼的產(chǎn)品,亞馬遜美國(guó)站不允許該產(chǎn)品上架。所以,廣大客戶需要提前對(duì)EPA進(jìn)行登記,防止產(chǎn)品不能正常銷售。在美國(guó)EPA認(rèn)證方面,只有該產(chǎn)品完全符合美國(guó)FIFRA法規(guī)和各州的法規(guī)要求,包括登記和標(biāo)簽要求,方可進(jìn)行銷售。
使用EPA登記的抗菌藥物,這些物品不會(huì)對(duì)公眾健康造成任何危害,或者抗菌藥物只用于保護(hù)產(chǎn)品本身;
在有效成分和輔料(惰性成分)以及滿足EPA標(biāo)簽要求的產(chǎn)品中使用Minimumrisk清單。
經(jīng)FDA管制的人用藥物和獸藥。
當(dāng)然,有一些農(nóng)藥產(chǎn)品,還屬于危險(xiǎn)品,必須符合危險(xiǎn)貨物標(biāo)志要求。