消毒槍CE認(rèn)證辦理步驟及要求有哪些？活氧噴霧消毒槍充分發(fā)揮了臭氧的長處，抑制了其短處，被中國發(fā)明家協(xié)會譽(yù)為zui佳創(chuàng)意發(fā)明，是活氧機(jī)（果蔬解毒機(jī)）運(yùn)用的zui新突破！必將成為家庭、辦公室、餐廳、酒店、服務(wù)業(yè)等室內(nèi)空氣\物品清新、保潔、消毒和除臭去味的流行用品！

消毒噴霧槍出口是歐盟市場需要辦理CE認(rèn)證，才能在歐盟市場銷售，進(jìn)入歐盟市場成功清關(guān)。

“CE”標(biāo)志是一種安全認(rèn)證標(biāo)志，被視為制造商打開并進(jìn)入歐洲市場的護(hù)照。CE代表歐洲統(tǒng)一（CONFORMITEEUROPEENNE）。凡是貼有“CE”標(biāo)志的產(chǎn)品就可在歐盟各成員國內(nèi)銷售，無須符合每個成員國的要求，從而實(shí)現(xiàn)了商品在歐盟成員國范圍內(nèi)的自由流通。

在歐盟市場“CE”標(biāo)志屬強(qiáng)制性認(rèn)證標(biāo)志，不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品，還是其他國家生產(chǎn)的產(chǎn)品，要想在歐盟市場上自由流通，就必須加貼“CE”標(biāo)志，以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標(biāo)準(zhǔn)化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對產(chǎn)品提出的一種強(qiáng)制性要求。

ce認(rèn)證怎么做？
1、制造商或其代理人以口頭或書面之形式提出初步申請；
2、根據(jù)歐盟指令的要求確定檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)及檢驗(yàn)項(xiàng)目并報價；
3、我司進(jìn)行產(chǎn)品測試及對技術(shù)文件進(jìn)行審閱；
4、技術(shù)文件審閱包括：文件是否完善；文件是否按歐共體官方語言（英語、德語或法語）書寫；如果技術(shù)文件不完善或未使用規(guī)定語言，將通知申請人改進(jìn)；
5、試驗(yàn)不合格，將及時通知申請方，允許申請方對產(chǎn)品進(jìn)行改進(jìn)，直至試驗(yàn)合格。申請人應(yīng)對原申請中的技術(shù)資料進(jìn)行更改，以便反映更改后的實(shí)際情況；
6、向申請方提供技術(shù)文件（TCF）評審報告、CE符合證書以及CE標(biāo)記使用說明；

7、申請人簽署CE符合性聲明（DOC），并在產(chǎn)品上貼附CE標(biāo)記。

CE認(rèn)證的要求是什么？
1.產(chǎn)品必須不妨礙健康、不危及環(huán)境及消費(fèi)者，才可以在市場上流通。
2.在某個歐盟國家合法上市的產(chǎn)品，也可在其它會員國銷售。
制造廠商透過在產(chǎn)品貼上歐盟CE認(rèn)證標(biāo)志的方式，標(biāo)明此項(xiàng)產(chǎn)品完全符合歐盟指令的相關(guān)規(guī)定。若規(guī)定允許，CE還可以在包裝或附件上標(biāo)明認(rèn)證標(biāo)志。

歐盟CE認(rèn)證標(biāo)志并非測試標(biāo)志，只是標(biāo)明此制造廠商宣示其產(chǎn)F品符合所有相關(guān)的法規(guī)。目前有各種符合評監(jiān)模式用以標(biāo)注符合基本規(guī)定，這些規(guī)定可能涉及數(shù)個單位，如生產(chǎn)廠商、進(jìn)口商及配銷商等。如果您想要辦理CE認(rèn)證，表明產(chǎn)品符合標(biāo)準(zhǔn)，還是要找第三方檢測機(jī)構(gòu)發(fā)證比較穩(wěn)妥便捷。

以上資料由環(huán)測威檢測整理發(fā)布，如有疑問或需檢測認(rèn)證歡迎與環(huán)測威檢測直接溝通（4008-707-283）。深圳CTB檢測機(jī)構(gòu)擁有自建實(shí)驗(yàn)室，為廣大客戶提供各行各業(yè)的檢測認(rèn)證服務(wù)，深受廣大客戶信賴。