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REACH認(rèn)證是什么

一、REACH認(rèn)證是歐盟法規(guī)《化學(xué)品注冊(cè)、評(píng)估、許可和限制》(REGULATION concerning the Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals)的簡(jiǎn)稱,是歐盟建立的。

 

二、這是一個(gè)涉及化學(xué)品生產(chǎn)、貿(mào)易、使用安全的法規(guī)提案,法規(guī)旨在保護(hù)人類健康和環(huán)境安全,保持和提高歐盟化學(xué)工業(yè)的競(jìng)爭(zhēng)力,以及研發(fā)無(wú)毒無(wú)害化合物的創(chuàng)新能力,防止市場(chǎng)分裂,增加化學(xué)品使用透明度,REACH建立了理念社會(huì)不應(yīng)該引入新的材料、產(chǎn)品或技術(shù),如果它們的潛在危害是不確知的。

REACH認(rèn)證

1、據(jù)介紹,與RoHS指令不同,REACH涉及的范圍要寬得多,事實(shí)上它會(huì)影響從采礦業(yè)到紡織服裝、輕工、機(jī)電等幾乎所有行業(yè)的產(chǎn)品及制造工序,REACH要求制造商注冊(cè)產(chǎn)品中的每一種化學(xué)成分,大約共有3萬(wàn)種--并要衡量其對(duì)公眾健康的潛在危害,REACH建立了這樣的理念:社會(huì)不應(yīng)該隨便引入潛在危害是不確定的新的材料、產(chǎn)品或技術(shù)。

 

2、歐盟REACH認(rèn)證是什么時(shí)候?qū)嵤┑姆ㄒ?guī)標(biāo)準(zhǔn)?
(1)2006年12月18日,歐盟議會(huì)和歐盟理事會(huì)正式通過化學(xué)品注冊(cè)、評(píng)估、授權(quán)和限制法規(guī)(即REACH法規(guī)),對(duì)進(jìn)入歐盟28個(gè)成員國(guó)市場(chǎng)的所有化學(xué)品進(jìn)行預(yù)防性管理,該法規(guī)已于2007年6月1日正式生效,次年6月1日開始實(shí)施,主管機(jī)關(guān)是歐洲化學(xué)品管理局(ECHA)。


(2)此標(biāo)準(zhǔn)要求任何一種年使用量超過1噸的高度關(guān)注物質(zhì)(SVHC)在商品中的含量不能超過總物品總重量的0.1%,否則需要履行注冊(cè)、通報(bào)、授權(quán)等一系列繁瑣的義務(wù)。
 

3、SVHC又是什么?
SVHC,即高度關(guān)注物質(zhì),來(lái)源于歐盟REACH法規(guī),根據(jù)REACH法規(guī)第57條款,SVHC按照以下標(biāo)準(zhǔn)來(lái)確定,非常高的關(guān)注度物質(zhì)的物質(zhì),危害嚴(yán)重的后果。

 

該清單的SVHC首次發(fā)表于2008年10月28日和2016年6月20日后更新,此列表被稱為候選名單中所有的物質(zhì)加入由歐洲化學(xué)品管理署(ECHA),SVHC可能有非常嚴(yán)重的,或在某些情況下,不可逆的對(duì)人,對(duì)環(huán)境的影響,因此其授權(quán)的原因。

化學(xué)  

三、SVHC檢測(cè)

 目前,SVHC檢測(cè)在快速確定物品中是否含有SVHC方面發(fā)揮著重要的作用,很多企業(yè)也被動(dòng)地選擇以檢測(cè)的方式應(yīng)對(duì)REACH測(cè)試或者采購(gòu)商的要求。


(1)一方面,SVHC檢測(cè)通常發(fā)生在整條供應(yīng)鏈中的某個(gè)環(huán)節(jié),企業(yè)往往會(huì)為滿足下游用戶的要求被動(dòng)地進(jìn)行SVHC檢測(cè),以期獲得一張有效的通行證,而一旦出現(xiàn)檢測(cè)結(jié)果不合格,難以找出超標(biāo)的問題所在,缺乏應(yīng)對(duì)措施而導(dǎo)致整個(gè)貿(mào)易陷入尷尬的局面。

(2)另一方面,隨著SVHC清單的不斷更新且越來(lái)越多,單純依靠檢測(cè)手段的局限性更加凸顯,不斷疊加的檢測(cè)費(fèi)用將使利潤(rùn)微薄的制造企業(yè)不堪重負(fù)。

 

2、REACH認(rèn)證要求:
REACH認(rèn)證主要內(nèi)容是要求證明日用產(chǎn)品中不含對(duì)人體有害的化學(xué)物質(zhì),因此,凡是在歐盟生產(chǎn)的或者是進(jìn)口到歐盟市場(chǎng)的日用產(chǎn)品,其中主要是指紡織品,必須通過有害化學(xué)物質(zhì)含量的注冊(cè)、檢驗(yàn)和批準(zhǔn),一旦超過規(guī)定的含量就不得在歐盟市場(chǎng)上銷售。


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